Η 48 εβδομάδων μελέτη είχε σκοπό να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του F/TAF, μεταξύ των ενηλίκων σε σύγκριση με το Truvada.
«Τα αποτελέσματα αυτής και άλλων πρόσφατων μελετών αποδεικνύουν τη δυνατότητα του F/TAF να γίνει η ραχοκοκαλιά της επόμενης γενιάς» για τη θεραπεία του HIV, ανέφεραν σχετικά εκπρόσωποι της εταιρείας βιοτεχνολογίας, η οποία σχεδιάζει να υποβάλει λεπτομερή στοιχεία της μελέτης σε επιστημονικό συνέδριο, τον επόμενο χρόνο.
Η εταιρεία που εδρεύει στο Foster City της Καλιφόρνια είναι μια από τις μεγαλύτερες και ταχύτερα αναπτυσσόμενες εταιρείες βιοτεχνολογίας στον κόσμο, χάρη στα αντι-ιικά φάρμακά της, συμπεριλαμβανομένων των Sovaldi και Harvoni θεραπείες για την ηπατίτιδα C.
Το Truvada, που εγκρίθηκε το 2004 για χρήση με άλλες θεραπείες για τον HIV, είναι ο συνδυασμός των φαρμάκων emtricitabine και tenofovir disoproxil fumarate, ουσίες που σταματούν την αναπαραγωγή του ιού HIV. Και οι δύο ουσίες ανήκουν σε μια κατηγορία θεραπειών για τον HIV που ονομάζονται νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης.
Το F/TAF επίσης περιέχει emtricitabine, αλλά περιλαμβάνει μία ελαφρώς διαφορετική μορφή της δραστικής ουσίας tenofovir, που ονομάζεται tenofovir alafenamide και στόχο έχει να πετύχει υψηλότερες συγκεντρώσεις σε μολυσμένα με HIV κύτταρα, αλλά χαμηλότερες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και τους ιστούς του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των οστών και των νεφρών.
“Πηγή: ONMED.gr”